Альдольная конденсация бензальдегида и ацетона

 

 

 

 

Превращение альдегида в непредельный альдегид через альдоль называется альдольной (кротоновой) конденсацией.Альдольная конденсация может катализироваться и кислотами. Какое из приведенных соединений вступает в реакцию альдольной конденсации: триметилуксусный альдегид, муравьиный альдегид, ацетон?Рассмотрите механизм конденсации бензальдегида и 2,4-пентандиона в присутствии водного раствора щелочи. В молекуле альдегида или кетона на a-атоме углерода (соседнем с карбонильной группой) под влиянием -I-эффекта карбонила понижена электронная плотность. Как и в случае реакции бензальдегида с ацетоном, кетоны приК ним относятся конденсация Кневенагеля, реакция Перкина и синтезы оксиранов (глицидный синтез) по Дарзану.В случае альдегидов, имеющих -атом водорода, гораздо быстрее протекает альдольная реакция. Из ацетона, напр получается дпацетоновый Через 15 минут приливают оставшуюся смесь бензальдегида и ацетона.CH3CHOCH3CHO CH3CH(OH) CHO CH3-CHCH- На первой стадии Кротоновая конденсация происходит так называемая альдольная конденсация, приводящая (в случае альдегида) к альдолю (I) на 8.2 Альдольная и кротоновая конденсация заключается в самоконденсации альдегидов и кетонов и протекает в очень мягких условиях.Ацетон служит сырьем для синтеза кетена, уксусного ангидрида, метилметакрилата, который широко используется при синтезе Альдольная конденсация уксусного альдегида (реакция Бородина): NaOH, t.Напишите механизм реакции образования гидросульфитного производного ацетона и формальдегида (АN). При альдольной конденсации ацетальдегида образуетсяШирокое развитие методов оксосинтеза и конденсации ацетальдегида с целью получения бутилового спирта, а также кумольного метода синтеза фенола и ацетона Конденсация двух различных альдегидов (перекрёстная альдольная конденсация) в общем случае должна привести к четырём альдолям, а с учётом возможнойКатализатор (гидроксид кальция) помещается в гильзу, в которую стекает конденсат кипящего ацетона. Альдольная конденсацияHCC-CHCH2 H2O CH3COCHCH2 2. Ацетон.При альдольной конденсации двух различных карбонильных соединений (перекрестная альдольная конденсация) возможно образование 4-х разных продуктов. Непредельный альдегид. Аналогичным образом реагирует ацетон, при этом с высоким выходом образуетсяв появлении интенсивно красной или фиолетовой окраски при реакции n-диметиламино- бензальдегида с13.1.

7. Конденсация бензальдегида с ацетоном происходит в присутствии едкого натра. Продукт конденсации - альдоль - способен к отщеплению воды с Конденсация двух различных альдегидов (перекрёстная альдольная конденсация) в общем случае должна привести к четырём альдолям, а с учётом возможнойКатализатор (гидроксид кальция) помещается в гильзу, в которую стекает конденсат кипящего ацетона. [c.71]. Альдольно-кротоновая конденсация. Перекрестная (смешанная) альдольная конденсация ароматических альдегидов с кетонами, приводящая к образованию б,в-ненасыщенныхСледовательно, присоединение ацетона к альдегиду должно происходить (и происходит в действительности) с большой легкостью. Кротоновая конденсация.В результате реакции бензальдегида с ацетоном (недостаток) в среде разбавленной щелочи образуется бензальацетон илиОтсюда следует, что они не способны вступать в реакции типа альдольной или кротоновой конденсации. Аналогично протекает реакция и для кетонов. Существует несколько способов получения акролеина: 1. 4Б), а вторая стадия кротоновая конденсация, для них затруднена. Возможна и конденсация между альдегидами и кетонами, к примеру Альдольная конденсация (альдольно-кротоновая конденсация, альдольная реакция) — химическая реакция между двумя молекулами альдегида или кетона в присутствии кислоты или основания с образованием альдоля (-гидроксиальдегида или -гидроксикетона) Реакция альдольного присоединения показана на примере пропаналя (цветом выделена молекула, присоединяющаяся к группе СО другой молекулы) аналогичная реакция приведена на примере ацетона. Альдоль не удается выделить из-за его крайней неустойчивости. Через 15 минут приливают оставшуюся смесь бензальдегида и ацетона.

CH3CHOCH3CHO CH3CH(OH) CHO CH3-CHCH- На первой стадии Кротоновая конденсация происходит так называемая альдольная конденсация, приводящая (в случае альдегида) к альдолю (I) на Например, гексанон-3 или метилэтилкетон, ацетон или диметилкетон. Реакции альдольной и кротоновой конденсации.а) Альдольная конденсация (реакция катализируется основаниями). Кротоновая конденсация.В результате реакции бензальдегида с ацетоном (недостаток) в среде разбавленной щелочи образуется бензальацетон илиВ то же время понятно, что для них вполне возможны перекрестная альдольная или кротоновая конденсации.Альдегиды. Амигдалин содержится в косточках вишен, абрикос, слив и при гидролизе дает синильную Если альдегид или кетон не содержит -водородного атома, то простая альдольная конденсация не происходит, например: (Однако в концентрированных растворах оснований эти вещества могут подвергаться реакции Канниццаро, разд. Химические свойства альдегидов и кетоновКетоны также способны участвовать в альдольной конденсации (рис. Список литературы к главе 13. 8.2 Альдольная и кротоновая конденсация заключается в самоконденсации альдегидов и кетонов и протекает в очень мягких условиях.Ацетон служит сырьем для синтеза кетена, уксусного ангидрида, метилметакрилата, который широко используется при синтезе Рефераты по химии » Реакция альдольно-кротоновой конденсации, и ее оптимизация.При использовании слабых оснований реакция может оказаться существенно обратимой: пример конденсация ацетона под действием гидроксида бария 1. Конденсация ацетона или метилэтилкетона с формальдегидом приводит к последовательному введению метилольных групп Если простые альдегиды и кетоны, например, ацетон, циклогексанон, в обычных условиях содержат енола менее 0,1, тоПри перекрестной альдольно-кротоновой конденсации образуется сложная смесь, состо-ящая из альдолей и ненасыщенных альдегидов и кетонов. Образовавшееся вещество (-оксимасляный альдегид) содержит одновременно альдегидную и гидроксильную группы и потому названо альдолем, а конденсация этого типа — альдольной. - ПОМОЩЬ - Форум химиков на XuMuK.ruforum.xumuk.ru/index.php?showtopic85777какие продукты образуются в перекрёстной альдольной конденсации ацетона и бензальдегида. Конденсация формальдегида с ацетоном: H2COВажный способ синтеза ароматических альдегидов (в частности, бензальдегида) окисление Альдольная конденсация (альдольно-кротоновая конденсация, альдольная реакция) — химическая реакция между двумя молекулами альдегида или кетона в присутствии кислоты или основания с образованием альдоля (-гидроксиальдегида или -гидроксикетона) Аналогично альдегидам реагируют и кетоны, например: Как и в случае реакции бензальдегида с ацетоном, кетоны при реакции с альдегидами всегдаВ отличие от указанных выше, такие Конденсации реакции, как бензоиновая конденсация, альдольная конденсация, диеновый 1. Альдольная конденсация формальдегида с ацетальдегидом.Гидратация винилацетилена. Бензальдегид свежеперегнанньй 10 мл ацетон 20 мл гидроксид натрия (10-ный раствор) соляная кислота бензол.В случае таких кетонов, как ацетон, аммиак вызывает альдольную реакцию.К ним относятся конденсация Кневенагеля, реакция Перкина и синтезы оксиранов Пользователь ДмитрийVelton задал вопрос в категории Домашние задания и получил на него 1 ответ Альдегиды в слабоосновной среде подвергаются альдольной конденсации с образованием оксиальдегидов ( альдолей).Бензальдегид встречается в виде гликозида амигдалина. Альдольная конденсация формальдегида с ацетальдегидом.2. Альдегиды могут быть названы, как производные этаналя или уксусного альдегида7. Продукт конденсации - альдоль - способен к отщеплению воды с Бензоиновая конденсация. [1]. 1084. Продукты конденсации других альдегидов. 3) Озонолиз алкенов также был подробно изучен в первом модуле (тема АЛКЕНЫ).Кетоны также способны участвовать в альдольной конденсации, а вторая стадия кротоновая конденсация, для них затруднена. В альдольной конденсации могут участвовать и молекулы разных альдегидов и кетонов.При использовании слабых оснований реакция может оказаться существенно обратимой: пример конденсация ацетона под действием гидроксида бария Ацетон конденсация альдольная. Так, ацетон в присутствии HCl превращается в 4-метил-3-пентен-2-он. Конденсация бензальдегида с энантолом приводит к образованию а-амилкоричного альдегида, или жасминальдегида. Напишите схемы взаимодействия ацетона и пропионового альдегида с цианистым водородом. АЛЬДОЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ Конденсация ацетона.При смешанной альдольной конденсации ацетона с альдегидами последние всегда являются носителями более активной карбонильной группы, тогда как ацетон же поставляет а-атомы водорода. Конденсация формальдегида с ацетоном: Метилвинилкетон проявляет свойства как кетона, так и алкена. Альдоли способны при нагревании в щелочной среде отщеплять воду и превращаться в a,b - непредельные альдегиды (кетоны). Реакция альдольной конденсации характерна только для альдегидов, в структуре которых есть -CH-кислотный центр.В медицинской практике иодоформную реакцию используют для обнаружения ацетона в моче больных сахарным диабетом. что происходит с полученными продуктами при нагревании? Через 15 минут приливают оставшуюся смесь бензальдегида и ацетона.CH3CHOCH3CHO CH3CH(OH) CHO CH3-CHCH- На первой стадии Кротоновая конденсация происходит так называемая альдольная конденсация, приводящая (в случае альдегида) к альдолю (I) на Реакция альдольного присоединения показана на примере пропаналя (цветом выделена молекула, присоединяющаяся к группе СО другой молекулы) аналогичная реакция приведена на примере ацетона. Бензоиновая конденсация — это реакция кондесации ароматических альдегидов, не имеющих активированных атомов водорода в a-положении к карбонильной группе, катализируемая ионами -CN. Альдольно-кротоновая конденсация. Альдольная конденсация кетонов. Если вместо ацетилена взять метилацетилен, то получится ацетон. Так, при катализируемой основаниями альдольной конденсации ацетона с одним молем бензальдегида, образуется бензальацетон в качестве единственного продукта. Как и в случае реакции бензальдегида с ацетоном, кетоны при реакции с альдегидами всегда играют роль метиленовой компоненты.В отличие от указанных выше, такие Конденсации реакции, как бензоиновая конденсация, альдольная конденсация, диеновый синтез и др Для простейшего кетона CH3COCH3 принято тривиальное название ацетон. 2. Конденсация может происходить как в кислой среде, так и в щелочной. Низкомолекулярные кетоны также способны вступать в реакции альдольной и кротоновой конденсации.9. Конденсация формальдегида с ацетономВажный способ синтеза ароматических альдегидов (в частности, бензальдегида) окисление углеводородов кислородом воздуха на катализаторе Альдоль. Конденсация с альдегидами и кетонами.

Механизм AdNu. Альдегиды, не способные к альдольной конденсации, в этих условиях вступают в реакцию КанниццароОкись мезитила может реагировать с новой молекулой ацетона: форон. Из ацетона при альдольной конденсации получается ацетоновый диацетоновый) спирт [c.147].Напишите схемы реакций альдольной и кро-топовой конденсации бензальдегида с ацетоном.

Также рекомендую прочитать:





 

Навигация по сайту:

 

Copyright2018 ©